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近日，翰森制药发布2025年上半年业绩，上半年公司营收约人民币74.34亿元，较去年同期增长约14.3%；创新药与合作产品销售收入约人民币61.45亿元（+22.1%），占总收入比例约为82.7%；研发投入约人民币14.41亿元（+20.4%），占总收入比例约为19.4%；溢利约人民币31.35亿元（+15.0%），每股基本盈利约人民币0.53元（+14.8%）。
ZHANG TONG SHE
翰森制药的前身为豪森制药，成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药企业，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业，2019年6月在香港联交所挂牌上市。
目前，公司已分别在上海、连云港、常州及美国马里兰州设立四个研发中心，专业研发人员超过1900名，建立了从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到临床医学研究全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、国家重点实验室等多个国家级研发机构。
经过多年积累，翰森制药已拥有高效的创新药物研发能力，覆盖ADC、合成多肽、SiRNA、双抗及小分子等领域，现有超过40个候选创新药项目正在进行超70项临床试验，形成了丰富且具有竞争力的研发管线。
翰森制药表示，报告期内的收入、溢利及每股基本盈利增加，主要是由于创新药与合作产品销售收入增加所致。
具体而言，抗肿瘤药、抗感染药、中枢神经系统药物、代谢及其他疾病药物分别收入人民币45.31亿元、7.35亿元、7.68亿元、14.00亿元，分别占总收入60.9%、9.9%、10.4%、18.8%。
翰森制药更新了研发管线进展。在报告期内，翰森制药正在开展的创新药临床试验超过70项，分属超过40个候选创新药。
其中，7个候选创新药在报告期内启动新的I期临床试验，包括①小分子BTK抑制剂HS-10561（慢性自发性荨麻疹）、②ADC药物HS-20108（晚期实体瘤如小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等）、③EGFR/c-Met ADC药物HS-20122（晚期实体瘤如NSCLC、头颈部鳞状细胞癌或结直肠癌等）、④HS-10542（阵发性睡眠性血红蛋白尿症以及免疫球蛋白A肾病）、⑤HS-10510（原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常）、⑥小分子KRAS G12D抑制剂HS-10529（KRAS G12D突变的晚期实体瘤如胰腺癌、结直肠癌、NSCLC等）及⑦HS-20118（中重度斑块状银屑病）等。
3款创新药启动III期关键注册性临床试验，包括①B7-H3 ADC药物HS-20093（骨与软组织肉瘤）、②B7-H4 ADC药物HS-20089（卵巢癌）及③与荃信生物合作的IL-23p19单抗HS-20137（中重度斑块状银屑病）。
编辑｜益达 来源｜医药魔方Info、企业官网